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- pcDNA3.1-UDPGT1A9表达质粒的构建及其转基因
- 作者：李旭梅 李新 陈枢青 曾苏 来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2004 文献类型 ：期刊文章 关键词： 葡糖醛酸基转移酶 转染 细胞系 色谱法 高压液相 山萘酚
- 描述：PGT1A9,再转染于中国仓鼠肺细胞(CHL细胞)中,通过G418筛选阳性克隆,建立稳定表达UDPGT1A9的CHL-UDPGT1A9转基因细胞系,并以山萘酚为底物,采用HPLC方法对其代谢活性进行鉴定.结果建立了CHL-UDPGT1A9转基因细胞系,通过HPLC分析其对山萘酚代谢活性为(1.02±0.11)μmol·min-1·g-1蛋白,而对照CHL细胞对底物无明显代谢.结论构建完成的转基因细胞系能稳定表达人体葡萄糖醛酸转移酶UDPGT1A9,并具有对山萘酚的代谢活性.
- 莲心总碱及其甲基化物对牵张性心律失常的拮抗效应
- 作者：马嵘 贺斌 赵春虎 王嘉陵 向继洲 来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2004 文献类型 ：期刊文章 关键词： 莲心总碱 莲心总碱 甲基 心律失常
- 描述：心总碱(TMAL)(2.5, 5 和 10 μmol·L-1)能剂量依赖性的缩短大鼠离体心脏牵张性心律失常的持续时间,从对照组的(2.16±0.38)s减少到(1.53±0.14), (0.93±0.21), (0.52±0.35)s (TAL)和(1.59±0.16), (0.94±0.21), (0.79±0.15)s (TMAL).②在麻醉豚鼠,TAL 2.3 mg·kg-1 iv和TMAL 2.6 mg·kg-1 iv能显著抑制夹闭主动脉引起的单相动作电位50%和90%复极时程的缩短及触发活动的发生率,分别从(28.9±8.1)% 减少到(5.4±1.2)%和(10.8±2.3)%.③TAL和TMAL也能显著抑制牵拉豚鼠乳头肌所致的动作电位50%和90%复极时程的缩短.结论 TAL和TMAL能抑制牵张性心律失常和牵张引起的动作电位的改变,这种作用可能是通过阻断牵张活化的离子通道实现的.
- 莲心总碱及其甲基化物对牵张性心律失常的拮抗效应(英文)
- 作者：马嵘 贺斌 赵春虎 王嘉陵 向继洲 来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2004 文献类型 ：期刊文章 关键词： 莲心总碱 甲基 心律失常
- 描述：和甲基莲心总碱 (TMAL) (2 .5 ,5和 10 μmol·L- 1)能剂量依赖性的缩短大鼠离体心脏牵张性心律失常的持续时间 ,从对照组的 (2 .16± 0 .38)s减少到 (1.5 3