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碱性成纤维细胞生长因子对牵张性脊髓损伤后ChAT表达的影响
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作者:刘雷 唐康来 杨柳 李起鸿 来源:第三军医大学学报 年份:2006 文献类型 :期刊文章 关键词: 牵张 脊髓损伤 胆碱乙酰转移酶 碱性成纤维细胞生长因子
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描述:GF 20μg),对照组在相同时间注入等量生理盐水,然后于术后4、7、14 d处死取材。分别于术前及术后4、7、14 d行胆碱乙酰转移酶(ChAT)的免疫组化检测。结果牵张性脊髓损伤后ChAT阳性细胞数持续下降,经bFGF处理的大鼠ChAT阳性细胞数增多,治疗组与对照组比较差异有显著性(P
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碱性成纤维细胞生长因子对牵张性脊髓损伤后一氧化氮合酶活性的
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作者:刘雷 裴福兴 李起鸿 许建中 来源:中国骨与关节损伤杂志 年份:2005 文献类型 :期刊文章 关键词: 牵张性 脊髓损伤 碱性成纤维细胞生长因子 一氧化氮合酶
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描述:经细导管注入bFGF溶液20μl(含bFGF 20μg),对照组在相同时间注入等量生理盐水,采用放射强度测定法测定一氧化氮合酶(NOS)含量.结果正常组NOS活性为3.92±1.31,脊髓损伤后各时相点生理盐水组较正常组NOS活性显著增加,而bFGF治疗组NOS活性明显下降,与生理盐水组比较差异有显著性意义(P<0.01).结论bFGF能够抑制脊髓损伤后NOS的活性,减轻脊髓继发性损害,从而保护脊髓组织.
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碱性成纤维细胞生长因子对牵张性脊髓损伤后神经元凋亡的影响
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作者:刘雷 裴福兴 唐康来 杨柳 许建中 李起鸿 来源:中国康复医学杂志 年份:2005 文献类型 :期刊文章 关键词: 牵张性 脊髓损伤 凋亡 碱性成纤维细胞生长因子 皮层体感诱发电位
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描述:及皮层体感诱发电位也显示出大致相同的趋势.结论:碱性成纤维细胞生长因子能抑制牵张性脊髓损伤后神经元凋亡,并能促进脊髓功能恢复.
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碱性成纤维细胞生长因子对大鼠牵张性脊髓损伤后c-fos基因
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作者:刘雷 唐康来 许建中 李起鸿 来源:第三军医大学学报 年份:2005 文献类型 :期刊文章 关键词: 牵张性 脊髓损伤 c fos基因 碱性成纤维细胞生长因子
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描述:<0.01).结论碱性成纤维细胞生长因子能显著抑制脊髓损伤后c-fos基因的表达,这可能是bFGF保护神经元并减轻脊髓损伤的机制之一.
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碱性成纤维细胞生长因子对大鼠牵张性脊髓损伤后脊髓功能影响的
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作者:刘雷 裴福兴 唐康来 许建中 李起鸿 来源:中国康复医学杂志 年份:2005 文献类型 :期刊文章 关键词: 牵张性 脊髓损伤 皮层体感诱发电位 碱性成纤维细胞生长因子
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描述:μg),对照组在相同时间注入等量生理盐水.术后1、2、3、6周进行联合行为评分及CSEP检查.结果:bFGF治疗组大鼠CBS评分、CSEP波幅及潜伏期恢复均好于对照组.结论:bFGF对大鼠牵张损伤
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碱性成纤维细胞生长因子对大鼠牵张性脊髓损伤后胶质纤维酸性蛋
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作者:刘雷 屠重棋 池雷霆 王光林 裴福兴 来源:中华外科杂志 年份:2005 文献类型 :期刊文章 关键词: 碱性成纤维细胞生长因子 bFGF 胶质纤维酸性蛋白表达 牵张性脊髓损伤 大鼠 组织损伤 功能恢复 损伤模型 恢复情况 脊髓功能 动态观察
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描述:研究表明,外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)通过机械泵入髓内或鞘内能减轻组织损伤,增加功能恢复。本实验通过牵张性脊髓损伤模型,动态观察碱性成纤维细胞生长因子对脊髓损伤后胶质纤维酸性蛋白表达
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bFGF对大鼠牵张性脊髓损伤後脊髓神经元影响的实验研究
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作者:刘雷 裴福兴 唐康来 许建中 李起鸿 来源:颈腰痛杂志 年份:2005 文献类型 :期刊文章 关键词: 牵张性 脊髓损伤 神经元 碱性成纤维细胞生长因子
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描述:GF20μg),對照組在相同時間注入等量生理鹽水,然後於術後1d、4d、7d、14d及21d處死取材(n=4)。應用行為學及CSEP檢查大鼠功能恢復情況,應用尼氏染色法觀察神經元及尼氏體密度,並用計算機圖像分析系統進行定量分析。結果 bFGF治療組大鼠的神經功能恢復與對照組相比差異有顯著意義。尼氏染色的圖像分析顯示:bFGF治療組的神經元截面積及尼氏體密度與對照組比較差異有顯著意義(P<0.01)。結論 bFGF對大鼠牽張性脊髓損傷後脊髓功能及神經元形態的恢復有明顯的促進作用。
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bFGF对大鼠牵张性脊髓损伤后细胞凋亡及相关基因表达影响的
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作者:刘雷 年份:2003 文献类型 :学位论文 关键词: 牵张性 脊髓损伤 细胞凋亡 碱性成纤维细胞生长因子 基因表达
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描述:)对牵张性脊髓损伤后细胞凋亡及相关基因表达的影响,探讨bFGF对脊髓损伤保护...
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碱性成纤维细胞生长因子对大鼠牵张性脊髓损伤后细胞凋亡及基因
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作者:刘雷 裴福兴 屠重棋 池雷霆 王光林 杨静 来源:中华实验外科杂志 年份:2005 文献类型 :期刊文章 关键词: 牵张 脊髓损伤 脱噬作用 成纤维细胞生长因子 碱性 基因表达
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描述:2、3、4、8、12及24 h经细导管注入bFGF溶液20 μl(含bFGF20 μg),对照组在相同时间注入等量生理盐水,然后于术后6 h、1、4、7、14及21 d处死取材,采用原位末端标记法