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药物抗牵张性心律失常作用及机制的研究
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作者：马嵘 年份：2004 文献类型 ：学位论文 关键词： 氨基苷类 莲心总碱 牵张活化的离子通道 心律失常
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描述：观察同属氨基苷类药物的庆大霉素和阿米卡星对牵张性心律失常的拮抗作用.如果结论肯定,那么,据此推测含有多氨基的莲心总碱和甲基化的莲心总碱也可能具有抗牵张性心律失常的作用.结论:莲心总碱和甲基化的莲心总碱能对抗牵张性心律失常,这种作用与氨基苷类药物链霉素、
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莲心总碱及其甲基化物对牵张性心律失常的拮抗效应
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作者：马嵘 贺斌 赵春虎 王嘉陵 向继洲 来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2004 文献类型 ：期刊文章 关键词： 莲心总碱 莲心总碱 甲基 心律失常
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描述：心总碱(TMAL)(2.5, 5 和 10 μmol·L-1)能剂量依赖性的缩短大鼠离体心脏牵张性心律失常的持续时间,从对照组的(2.16±0.38)s减少到(1.53±0.14), (0.93±0.21), (0.52±0.35)s (TAL)和(1.59±0.16), (0.94±0.21), (0.79±0.15)s (TMAL).②在麻醉豚鼠,TAL 2.3 mg·kg-1 iv和TMAL 2.6 mg·kg-1 iv能显著抑制夹闭主动脉引起的单相动作电位50%和90%复极时程的缩短及触发活动的发生率,分别从(28.9±8.1)% 减少到(5.4±1.2)%和(10.8±2.3)%.③TAL和TMAL也能显著抑制牵拉豚鼠乳头肌所致的动作电位50%和90%复极时程的缩短.结论 TAL和TMAL能抑制牵张性心律失常和牵张引起的动作电位的改变,这种作用可能是通过阻断牵张活化的离子通道实现的.
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莲心总碱及其甲基化物对牵张性心律失常的拮抗效应(英文)
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作者：马嵘 贺斌 赵春虎 王嘉陵 向继洲 来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2004 文献类型 ：期刊文章 关键词： 莲心总碱 甲基 心律失常
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描述：和甲基莲心总碱 (TMAL) (2 .5 ,5和 10 μmol·L- 1)能剂量依赖性的缩短大鼠离体心脏牵张性心律失常的持续时间 ,从对照组的 (2 .16± 0 .38)s减少到 (1.5 3
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三种氨基苷类药物抗牵张性心律失常作用的比较
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作者：马嵘 梁少珊 段姝洁 胡本容 向继洲 王嘉陵 来源：华中科技大学学报(医学版) 年份：2006 文献类型 ：期刊文章 关键词： 链霉素 庆大霉素 卡那霉素 牵张性心律失常
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描述：的持续时间;抑制单相动作电位时程(MAPD)的缩短、后除极的产生和触发活动;抑制动作电位(AP)50%和90%复极时程的缩短,且3种药物抗牵张性心律失常作用的差异无显著性意义(P0.05)。结论氨基苷类抗生素能抑制牵张诱发的心律失常,主要可能的作用机制为通过阻滞牵张敏感性离子通道(SACs),抑制动作电位时程的缩短和后除极的产生。
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异莲心碱对牵张性心律失常的作用
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作者：陈默思 贾麟 费宇杰 马嵘 杨莉 王嘉陵 来源：中国医院药学杂志 年份：2006 文献类型 ：期刊文章 关键词： 异莲心碱 牵张性心律失常 动作电位
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描述：胀引起的牵张性心律失常持续时间,从对照组的(2.18±0.28)s减少到(1.12±0.18)s,(0.75±0.14)s和(0.57±0.15)s。在麻醉豚鼠,静脉注射IL2.5mg.kg-1能够显著对抗结扎主动脉引起的50%和90%动作电位时程的缩短,从对照组水平的(94±7)ms和(112±8)ms延长至(114±8)ms和(128±8)ms;可减少触发活动的发生率,从对照组的(28.6±8.1)%减少到(6.5±4.6)%。结论:IL具有拮抗牵张性心律失常作用,这种作用可能是通过阻断牵张活化的离子通道实现。
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